[S-ADHD 검사 - 연구대상자 모집 공고]

공지사항

[S-ADHD 검사 - 연구대상자 모집 공고]

<연구대상자 모집 공고문>

성인 ADHD 관련 특성을 평가하기 위한 S-ADHD 검사 개발 및 타당화 연구

삶 클리닉에서 실험 참여자를 모집합니다.

1. 연구 목적:

본 연구는 자기보고식 설문과 간단한 행동 과제를 활용하여 성인에서 나타나는 주의 및 행동 특성과 관련된 심리적 특성을 이해하고, 이러한 특성을 연구하기 위한 평가 도구의 특성을 검토하기 위해 수행됩니다.

2. 연구 참여자 자격 조건 및 참여 인원:

본 연구는 2026년 12월 31일까지, 총 500명의 연구 대상자가 참여합니다. 선정 기준 및 제외 기준은 아래와 같습니다.

(1) 공통 선정 기준:  

  1. 만 19세 이상 60세 이하 성인 

  2. 연구 참여 전 제공되는 연구 설명문을 읽고, 전자적 동의 절차를 완료한 자 

  3. 온라인 설문 및 행동 과제 수행이 가능한 전자기기(모바일, 태블릿 등)에 접근 가능한 자 

  4. 의료 기관에 방문이 가능한 자 (서울 소재)

(2) 공통 제외 기준: 

  1. 중증 신경학적 질환(뇌손상 등) 진단 이력이 있는 자 

  2. 시각 또는 운동 장애 등으로 인해 행동 과제 수행이 어려운 자 

  3. (3) ADHD 진단군: 정신건강의학과 전문의에 의해 ADHD로 진단된 성인   

  4. (4) 비진단군: ADHD 진단 이력이 없는 일반성인

3. 연구 절차, 내용 및 기간

연구 기간: 생명윤리위원회 승인 이후 ~ 2026년 12월 31일까지

연구 절차:

(1) 본 연구는 온라인으로 검사를 진행한 뒤, 실제 병원에 방문하여 진단 검사를 받는 방식으로 이루어집니다.  

(2) 연구에 대한 설명을 충분히 읽은 뒤, 연구에 참여하기 희망하는 사람에 한정하여 실시합니다.

수집하는 항목: 이름(닉네임), 이메일 주소, 나이, 성별, 국적, 최종학력, ADHD 관련 자기보고 병력, 외부 병원을 통한 ADHD와 연관된 임상 정보(ADHD 진단 유무, 공존 질환 여부, 행동 검사 결과, 뇌파 검사 결과, 약물 정보)입니다.

4. 연구 참여에 따른 보상

연구 참여에 따른 소정의 사례를 제공합니다.  

실험 도중 불편감이 느껴진다면, 실험은 그 즉시 중단할 수 있습니다.

5. 참여 방법 및 문의

연구에 참여하기 희망하는 분들은 아래 [연구 참여하기] 링크를 클릭해주십시오.

[연구 참여하기]: http://주소추후작성

상기 연구에 관한 문의는 연구 담당자에게 연락 바랍니다.

담당자: 임지은(jelim@salmcorp.com

문의 사항은 삶클리닉 카카오톡 공식 채널에서 가능합니다. [카카오톡 공식 채널]

본 연구는 공용생명윤리위원회 승인을 받아 수행합니다. 

공지사항

[S-ADHD 검사 - 연구대상자 모집 공고]

<연구대상자 모집 공고문>

성인 ADHD 관련 특성을 평가하기 위한 S-ADHD 검사 개발 및 타당화 연구

삶 클리닉에서 실험 참여자를 모집합니다.

1. 연구 목적:

본 연구는 자기보고식 설문과 간단한 행동 과제를 활용하여 성인에서 나타나는 주의 및 행동 특성과 관련된 심리적 특성을 이해하고, 이러한 특성을 연구하기 위한 평가 도구의 특성을 검토하기 위해 수행됩니다.

2. 연구 참여자 자격 조건 및 참여 인원:

본 연구는 2026년 12월 31일까지, 총 500명의 연구 대상자가 참여합니다. 선정 기준 및 제외 기준은 아래와 같습니다.

(1) 공통 선정 기준:  

  1. 만 19세 이상 60세 이하 성인 

  2. 연구 참여 전 제공되는 연구 설명문을 읽고, 전자적 동의 절차를 완료한 자 

  3. 온라인 설문 및 행동 과제 수행이 가능한 전자기기(모바일, 태블릿 등)에 접근 가능한 자 

  4. 의료 기관에 방문이 가능한 자 (서울 소재)

(2) 공통 제외 기준: 

  1. 중증 신경학적 질환(뇌손상 등) 진단 이력이 있는 자 

  2. 시각 또는 운동 장애 등으로 인해 행동 과제 수행이 어려운 자 

  3. (3) ADHD 진단군: 정신건강의학과 전문의에 의해 ADHD로 진단된 성인   

  4. (4) 비진단군: ADHD 진단 이력이 없는 일반성인

3. 연구 절차, 내용 및 기간

연구 기간: 생명윤리위원회 승인 이후 ~ 2026년 12월 31일까지

연구 절차:

(1) 본 연구는 온라인으로 검사를 진행한 뒤, 실제 병원에 방문하여 진단 검사를 받는 방식으로 이루어집니다.  

(2) 연구에 대한 설명을 충분히 읽은 뒤, 연구에 참여하기 희망하는 사람에 한정하여 실시합니다.

수집하는 항목: 이름(닉네임), 이메일 주소, 나이, 성별, 국적, 최종학력, ADHD 관련 자기보고 병력, 외부 병원을 통한 ADHD와 연관된 임상 정보(ADHD 진단 유무, 공존 질환 여부, 행동 검사 결과, 뇌파 검사 결과, 약물 정보)입니다.

4. 연구 참여에 따른 보상

연구 참여에 따른 소정의 사례를 제공합니다.  

실험 도중 불편감이 느껴진다면, 실험은 그 즉시 중단할 수 있습니다.

5. 참여 방법 및 문의

연구에 참여하기 희망하는 분들은 아래 [연구 참여하기] 링크를 클릭해주십시오.

[연구 참여하기]: http://주소추후작성

상기 연구에 관한 문의는 연구 담당자에게 연락 바랍니다.

담당자: 임지은(jelim@salmcorp.com

문의 사항은 삶클리닉 카카오톡 공식 채널에서 가능합니다. [카카오톡 공식 채널]

본 연구는 공용생명윤리위원회 승인을 받아 수행합니다.